| Produktnavn | 2-metyl-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-on |
| CAS-nummer | 525-76-8 |
| Molekylær formel | C9H7INGEN2 |
| Molekylvekt | 161.16 |
| SMILES-kode | O=C1C2=CC=CC=C2N=C(C)O1 |
| MDL-nr. | MFCD00047647 |
| Pubchem ID | 68236 |
| InChI nøkkel | WMQSKECCMQRJRX-UHFFFAOYSA-N |
Kjemiske egenskaper
Dette benzoksazinonderivatet er et lysegult til brunt fast stoff med et smeltepunkt på 79-82 grader og et kokepunkt på 144-145 grader ved 12 Torr. Den anslåtte tettheten er 1,25 g/cm³. Lagring under en inert atmosfære (nitrogen/argon) er lett løst i vann, men det er 2-8 grader løst i vann. organiske løsningsmidler som etanol, etylacetat og diklormetan. Forbindelsen er stabil under tørre omgivelsesforhold, men bør beskyttes mot sterke oksidasjonsmidler, syrer og baser. Laktonringen er mottakelig for nukleofil ringåpning, spesielt av aminer.
Beskrivelse
Metyl-3,1-benzoksazin-4-one er en allsidig, elektrofil heterosyklisk synton som tilhører benzoksazinonklassen. Den har et sammensmeltet bisyklisk system som består av en benzenring og en seksleddet syklisk reaktiv karbamatrington(oksazinon) karbonyl. Metylgruppen i 2-posisjonen gir mild sterisk påvirkning. Dette molekylet er høyt verdsatt for sin evne til å gjennomgå lett ringåpning med nukleofiler, spesielt aminer, for å gi 2-(aminokarbonyl)benzosyrederivater (antranilamider), som gir en konvergerende struktur og en mangfoldig heterosyklisk struktur.
Bruker
1. Farmasøytisk syntese
Mye brukt som en nøkkelelektrofil for høy-gjennomstrømningssyntese av antranilamidbiblioteker, som er kjernestrukturer i en rekke medikamentklasser. Ring-åpning med forskjellige aminer gir direkte tilgang til forbindelser som screener for kinasehemming, GABA-reseptormodulasjon og COX-selektivitet{5}2. beroligende midler, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) og kjemoterapeutiske midler.
2.Agrokjemisk FoU
Ansatt i fremstillingen av herbicide og soppdrepende antranilsyrediamider. Stillaset er en kjent forløper for forbindelser rettet mot insektsryanodinreseptorer (RyRs). Ved å reagere med forskjellige aniliner og påfølgende derivatisering, kan nye insektmidler med forbedrede sikkerhetsprofiler og resistensgenerert potensiale være effektive.
3. Funksjonell materialsyntese
Brukes som en monomer eller ko-monomer i trinn-vekstpolymerisasjoner for å inkorporere benzoksazinondelen i polymerryggrader. Polymerer som inneholder denne enheten kan gjennomgå post-polymerisasjonsmodifisering via ring-åpning med funksjonelle aminer, noe som muliggjør dannelse av funksjonelle- polymere{5}}stimulerende eller polymere beleggmaterialer. plast.
4. Organisk syntese byggestein
Et klassisk substrat for å studere nukleofile aromatiske substitusjoner og ring-åpnings-/ring-lukkende sekvenser. Det fungerer som et utgangsmateriale for å konstruere komplekse heterosykler som kinazolinoner, benzodiazepiner og akridoner gjennom domino-reaksjoner, noe som gjør det til en stift i metodikkutvikling og naturlig produktsyntese.
Populære tags: 2-metyl-4h-benzo[d][1,3]oksazin-4-on, Kina 2-metyl-4h-benzo[d][1,3]oksazin-4-on produsenter, leverandører





![2-metyl-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-on](/uploads/44503/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png)


![N-(6-bromimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoracetamid](/uploads/44503/small/n-6-bromoimidazo-1-2-a-pyridin-2-yl-2-2-209e4c.png?size=195x0)
![Metyl-5-brombicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylat](/uploads/44503/small/methyl-5-bromobicyclo-3-1-1-heptane-11c48a.png?size=195x0)

