N-Etyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidinnatriumsalt

Dette materialet oppnås vanligvis som et hvitt til blekt beige krystallinsk fast stoff. Molekylformelen er C12H18NNaO4S, tilsvarende en molekylvekt på 295,33. Smeltepunktet overstiger generelt 280 grader, ofte med dekomponering før man når en definert smelte. Den beregnede tettheten er ca. 1,3 g/cm³ under omgivelsesforhold. Det er fritt løselig i vann på grunn av sulfonatnatriumsaltet, moderat løselig i metanol og etanol, og praktisk talt uløselig i ikke-polare organiske løsningsmidler som aceton, diklormetan og toluen. Molekylet er stabilt under normale lagringsforhold, men bør beskyttes mot langvarig eksponering for lys og fuktighet. Sulfonatgruppen gjør forbindelsen anionisk, og den kan danne ionepar med kationiske arter. Oppbevaring i en tett forseglet beholder ved romtemperatur er tilstrekkelig, selv om uttørkede forhold er å foretrekke for langtidsoppbevaring. Kontakt med sterke oksidasjonsmidler og konsentrerte mineralsyrer bør unngås for å forhindre nedbrytning.

N-Etyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidinnatriumsalt er et zwitterionisk sulfonatderivat av m-anisidin. Strukturen har en meta-metoksyfenylring som bærer en etylgruppe og en 3-sulfopropylkjede på nitrogenatomet, med sulfonsyren til stede som natriumsaltet. Dette arrangementet skaper et molekyl som kombinerer en hydrofob aromatisk del med en hydrofil, permanent ladet sulfonatgruppe. Forbindelsen er et typisk eksempel på et zwitterion av typen "Good's buffer" og er allment anerkjent som en komponent i Trinders reagenssystemer. Dens evne til å gjennomgå oksidativ kobling med 4-aminoantipyrin i nærvær av hydrogenperoksid og peroksidase for å danne et stabilt kinoneiminfargestoff gjør det til et uunnværlig verktøy i klinisk kjemi. Metoksysubstituenten påvirker de kromogene egenskapene til det endelige fargestoffet, endrer dets absorpsjonsmaksimum og forbedrer følsomheten i enzymatiske analyser.

Klinisk diagnostisk reagens
Denne forbindelsen er mye brukt som et kromogent koblingsmiddel i enzymatiske kolorimetriske analyser for bestemmelse av glukose, kolesterol, urinsyre og triglyserider i biologiske væsker. I nærvær av peroksidase, reagerer det med hydrogenperoksid generert av spesifikke oksidaser og 4-aminoantipyrin for å produsere et kinoneiminfargestoff hvis absorbans måles spektrofotometrisk. Dens høye molare absorpsjon og vannløselighet gjør den ideell for automatiserte kliniske analysatorer.

Biokjemiske forskningsapplikasjoner
I forskningslaboratorier fungerer den som en sensitiv sonde for å oppdage hydrogenperoksid produsert av enzymatiske reaksjoner, inkludert de som er katalysert av glukoseoksidase, laktatoksidase og kolinoksidase. Det brukes også i ELISA-systemer (enzyme-linked immunosorbent assay) der peroksidase er etikettenzymet, og gir en kolorimetrisk avlesning for antigen- eller antistoffkvantifisering.

Farmasøytisk analytisk kjemi
Forbindelsen brukes i utviklingen av HPLC-post-kolonnederivatiseringsmetoder for å påvise forbindelser som kan omdannes enzymatisk til hydrogenperoksid. Den muliggjør sensitiv og spesifikk påvisning av legemidler og metabolitter i komplekse matriser, og letter farmakokinetiske og bioekvivalensstudier.

Industriell kvalitetskontroll
Utover kliniske og forskningsmessige innstillinger finner denne reagensen anvendelse i mat- og drikkevareindustrien for enzymatisk bestemmelse av glukose og andre analytter. Den brukes også i miljøovervåking for å måle nivåene av hydrogenperoksid i vannprøver, og hjelper til med å vurdere oksidativt stress og forurensning.

Populære tags: n-etyl-n-(3-sulfopropyl)-m-anisidinnatriumsalt, produsenter, leverandører av n-etyl-n-(3-sulfopropyl)-m-anisidinnatriumsalt