| Produktnavn | Metyl-5-brombicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylat |
| CAS-nummer | 91239-76-8 |
| Molekylær formel | C9H13BrO2 |
| Molekylvekt | 233.1 |
| SMILES-kode | O=C(C1(C2)CCCC2(Br)C1)OC |
| MDL-nr | MFCD30619663 |
Kjemiske egenskaper
Metyl 5-brombicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylat er et hvitt til off-hvitt krystallinsk fast stoff. Det er stabilt for oppbevaring ved romtemperatur. Forbindelsen har et smeltepunkt mellom 160 og 164 grader. Den har en slik oppløselig organisk oppløselighet i vann, men har lav løselighet i vann. som metanol, etanol, tetrahydrofuran(THF) og dimetylformamid(DMF). Moderat løselighet observeres i etylacetat. Det er stabilt under tørre forhold. Molekylet inneholder et reaktivt sekundært alkylbromid og en metylester. C-Br-bindingen er mottakelig for nukleofil-reaksjoner som deltaker i SN2-omdannelse og substitusjon av Suzukiiya og Suzukiiya. en borsyreester.
Beskrivelse
Metyl 5-brombicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylat(CAS-nr. 91239-76-8) er et bromert noradamantan-derivat. Det består av det stive bicyklo[3.1.1]heptan-skjelettet med et bromatom i den andre karbon-posisjonen i 5-broen (og en annen karbon-bro-posisjon). 1-posisjon. Denne strukturen gjør den til en verdifull elektrofil koblingspartner for å introdusere det tredimensjonale noradamantan-motivet i komplekse molekyler.
Bruker
1. Radikal forløper for polymermodifikasjon
Brukes som en kilde til noradamantanylradikalet via atomoverføringsradikaladdisjon (ATRA). Bromatomet abstraheres av et Cu(I)/ligand-kompleks, og genererer et karbon-sentrert radikal som tilføyes over dobbeltbindingen til vinylmonomerer (f.eks. styren, metylakrylat) podet på polymerryggradene, og forbedrer stabiliteten i overflaten.
2. Mellomprodukt for flytende krystallsyntese
Bromidet fortrenges med alkyltioler eller alkoksyder for å lage 5-substituerte noradamantanderivater. Disse brukes som lateralt substituerte kjerneenheter i syntesen av nematiske og smektiske flytende krystaller, senker smeltepunktene og reduserer viskositeten for raskere bytte av displayapplikasjoner.
3. Probe for å studere SN2-reaksjonsdynamikk
Det sekundære bromidet på et stivt, bisyklisk rammeverk opplever betydelig sterisk hindring. Denne forbindelsen fungerer som et modellsubstrat i fysiske organiske kjemistudier for å kvantifisere steriske parametere (f.eks. ved å bruke Charton- eller Taft-konstanter) og for å undersøke løsningsmiddeleffekter på hastigheten av bimolekylær nukleofil substitusjon.
4. Byggekloss for metall-organiske rammeverk (MOF)-ligander
Esteren hydrolyseres til karboksylsyren. Denne dikarboksylsyrelinkeren, som bærer et bromatom, brukes til å konstruere Zr-baserte MOF-er (f.eks. UiO-66 analoger). Bromstedet gir et håndtak for postsyntetisk modifikasjon via klikkkjemi og gassabsorpsjon for å justere MOF-adsorpsjon.
Populære tags: metyl 5-brombicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylat, produsenter, leverandører av metyl 5-brombicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylat








![2-metyl-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)
![Metyl-5-brombicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylat](/uploads/44503/methyl-5-bromobicyclo-3-1-1-heptane-11c48a.png)

![5-aminobicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylsyrehydroklorid](/uploads/44503/small/5-aminobicyclo-3-1-1-heptane-1-carboxylic3b344.png?size=195x0)
![1,5-dimetylbicyklo[3.1.1]heptan-1,5-dikarboksylat](/uploads/44503/small/1-5-dimethyl-bicyclo-3-1-1-heptane-1-548a28.png?size=195x0)
![Metyl 5-(hydroksymetyl)bicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylat](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)
![Metyl 5-((tert-butoksykarbonyl)amino)bicyklo[3.1.1]heptan-1-karboksylat](/uploads/44503/small/methyl-5-tert-butoxycarbonyl-amino-bicyclo-340af0.png?size=195x0)
