1-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylpentan-3-on

Dette stoffet oppnås vanligvis som en fargeløs til blek halm-gul væske ved romtemperatur, med en mild aromatisk ketonlukt. Dens molekylformel er C13H17ClO, tilsvarende en molekylvekt på 224,73. Kokepunktet er omtrent 165 grader ved redusert trykk (10 mmHg), med en beregnet tetthet nær 1,06 g/cm³ ved 20 grader. Det er fritt blandbart med vanlige organiske løsningsmidler inkludert diklormetan, etylacetat, tetrahydrofuran og toluen, mens det viser ubetydelig løselighet i vann og alifatiske hydrokarboner. Molekylet inneholder et ketonkarbonyl ved siden av en neopentylgruppe og en para-klorfenylsubstituent. Karbonylen er mottakelig for nukleofil addisjon, og kloratomet tilbyr et potensielt håndtak for krysskoblingsreaksjoner etter konvertering til organometalliske mellomprodukter. Oppbevaring i tett lukkede beholdere under inert atmosfære ved omgivelsestemperatur er generelt tilstrekkelig, selv om beskyttelse mot lys er tilrådelig. Kontakt med sterke oksidasjonsmidler og sterke baser bør unngås.

1-(4-Klorfenyl)-4,4-dimetylpentan-3-on har en ketongruppe flankert av en 4-klorfenylring og et neopentylfragment (4,4-dimetylpentan-3-on). Neopentyldelen introduserer betydelig sterisk hindring rundt karbonylen, og påvirker dens reaktivitet mot nukleofiler og reduserer tendensen til enolisering. Para-klorfenylgruppen bidrar med både lipofilisitet og et halogenatom som kan engasjere seg i halogenbinding eller tjene som et syntetisk håndtak. Molekylets kompakte, men likevel forgrenede arkitektur gjør det til et verdifullt mellomprodukt i medisinsk kjemi og organisk syntese, hvor ketonet kan utvikles til alkoholer, aminer eller andre funksjonelle grupper, mens arylkloridet forblir tilgjengelig for overgangsmetallkatalyserte koblinger.

Farmasøytisk mellomprodukt
Dette ketonet brukes som en byggestein i syntesen av biologisk aktive forbindelser, spesielt de som er rettet mot metabolske forstyrrelser og betennelse. Neopentylketondelen kan omdannes til tertiære alkoholer eller aminer, og gir muligheter til å introdusere sterisk hindrede sentre som kan forbedre metabolsk stabilitet. 4-klorfenylgruppen forekommer i en rekke medikamentkandidater, der den bidrar til optimale bindingsinteraksjoner og modulerer lipofilisitet.

Agrokjemisk forskning
I plantevernkjemi fungerer denne forbindelsen som en forløper for utvikling av nye insektmidler og soppdrepende midler. Kombinasjonen av et aromatisk klorid og et hindret keton muliggjør konstruksjon av molekyler som kan hemme nøkkelenzymer i skadedyrarter. Derivater fremstilt fra dette stillaset har vist potensial for å forstyrre ungdomshormonbiosyntesen eller soppsterolproduksjonen.

Duft- og smaksindustri
Ketoner med forgrenede alkylkjeder og aromatiske substituenter blir ofte utforsket som luktstoffer og fikseringsmidler i parfymesammensetninger. Neopentylgruppen gir en unik luktprofil, mens klorfenylenheten bidrar til lang levetid på huden. Det er undersøkt som en byggestein for å lage nye syntetiske aromakjemikalier med forbedret fasthet og substantivitet.

Organisk syntese byggestein
Som et allsidig syntetisk mellomprodukt deltar 1-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylpentan-3-on i forskjellige transformasjoner, inkludert Grignard-tilsetninger, reduktiv aminering (etter konvertering til det tilsvarende amin) og Wittig-olefineringer. Ketonet kan reduseres til den sekundære alkoholen, som deretter kan funksjonaliseres ytterligere. Arylkloridet gjør det mulig for Suzuki-Miyaura- eller Buchwald-Hartwig-koblinger å introdusere forskjellige aryl- eller aminogrupper, noe som letter rask sammenstilling av komplekse molekylære arkitekturer for medikamentoppdagelse og materialvitenskap.

Populære tags: 1-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylpentan-3-on, Kina 1-(4-klorfenyl)-4,4-dimetylpentan-3-on produsenter, leverandører