Natrium 2-klor-6-((4,6-dimetoksypyrimidin-2-yl)tio)benzoat

Natrium 2-klor-6-((4,6-dimetoksypyrimidin-2-yl)tio)benzoat

CAS-nummer: 123343-16-8
Molekylformel: C13H10ClN2NaO4S
Molekylvekt: 348,74
SMILES-kode: O=C([O-])C1=C(SC2=NC(OC)=CC(OC)=N2)C=CC=C1Cl.[Na+]

produkt introduksjon

Produktnavn

Natrium 2-klor-6-((4,6-dimetoksypyrimidin-2-yl)tio)benzoat

CAS-nummer

123343-16-8

Molekylformel

C13H10ClN2NaO4S

Molekylvekt

348.74

SMILES-kode

O=C([O-])C1=C(SC2=NC(OC)=CC(OC)=N2)C=CC=C1Cl.[Na+]

MDL-nr.

MFCD04112620

 

Kjemiske egenskaper

 

Dette materialet oppnås vanligvis som et off-hvitt til lys beige krystallinsk pulver med en svak aromatisk lukt. Dens molekylformel er C13H10ClN2NaO4S, tilsvarende en molekylvekt på 348,74. Smeltepunktet overstiger generelt 250 grader, ofte med dekomponering før man når en definert smelte. Den beregnede tettheten er ca. 1,52 g/cm³ under omgivelsesforhold. Den viser god løselighet i vann og polare løsningsmidler som metanol og dimetylsulfoksid på grunn av natriumkarboksylatsaltformen, mens den viser begrenset løselighet i aceton, etanol og ubetydelig løselighet i ikke-polare organiske løsningsmidler. Molekylet inneholder en benzoatkjerne med en orto-klorsubstituent og en tioeterbinding til en 4,6-dimetoksypyrimidinring. Natriumsaltet forbedrer vannløselighet og håndteringsegenskaper. Oppbevaring i tett lukkede beholdere beskyttet mot lys og fuktighet ved omgivelsestemperatur er generelt tilstrekkelig, selv om uttørkede forhold anbefales for langvarig lagring. Kontakt med sterke syrer bør unngås, da protonering av karboksylatet kan påvirke løselighet og stabilitet.

 

Beskrivelse

 

Natrium 2-klor-6-((4,6-dimetoksypyrimidin-2-yl)tio)benzoat er et hybridmolekyl som kombinerer en salisylatlignende benzoatkjerne med en pyrimidinyltio-substituent. Strukturen har en orto-klorbenzosyreenhet koblet via et svovelatom i 2-posisjonen til en 4,6-dimetoksypyrimidinring. Denne arkitekturen skaper et molekyl med tre distinkte funksjonelle domener: karboksylatgruppen gir vannløselighet og metallkoordinasjonskapasitet, kloratomet tilbyr et potensielt håndtak for ytterligere funksjonalisering, og dimetoksypyrimidindelen bidrar med elektronrik heteroaromatisk karakter som er i stand til hydrogenbinding og πs-stabling. Natriumkarboksylatsaltformen sikrer vandig kompatibilitet og krystallinsk stabilitet. Denne kombinasjonen av et metallbindende karboksylat, en lipofil klorfenylenhet og en hydrogenbindende pyrimidin gjør forbindelsen til et allsidig mellomprodukt for landbruks- og farmasøytiske applikasjoner, der pyrimidinringen kan delta i spesifikke gjenkjenningshendelser med biologiske mål mens karboksylatet modulerer fysisk-kjemiske egenskaper.

 

Bruker

 

Agrokjemisk mellomprodukt
Denne forbindelsen fungerer som en nøkkelbyggestein i syntesen av pyrimidinyltiobenzoat-ugressmidler, en klasse acetolaktatsyntaseinhibitorer som brukes til bredspektret ugrasbekjempelse i kornvekster. Natriumsaltformen øker vannløseligheten for formulering som vandige konsentrater, mens pyrimidinringen er essensiell for enzyminhibering. Tioetherbindingen gir metabolsk stabilitet under feltforhold, noe som bidrar til forlenget gjenværende aktivitet.

 

Farmasøytisk forskning
Derivater av dette stillaset undersøkes for deres potensiale som anti-inflammatoriske og antimikrobielle midler. Karboksylatgruppen kan delta i ioniske interaksjoner med enzymaktive steder, mens pyrimidinringen etterligner nukleotidbaser, noe som muliggjør interferens med nukleinsyremetabolismen. Kloratomet gir et ekstra sted for strukturelle modifikasjoner for å optimalisere styrke og selektivitet.

 

Koordinasjonskjemi
Karboksylat- og pyrimidinnitrogenatomene kan fungere som ligander for overgangsmetallioner, og danner komplekser med potensielle katalytiske eller magnetiske egenskaper. Disse metallkompleksene studeres for deres evne til å etterligne metalloenzymaktive steder og for anvendelser i homogen katalyse, hvor det stive aromatiske rammeverket sikrer vel-definerte koordinasjonsgeometrier.

 

Organisk syntese byggestein
Som et multifunksjonelt mellomprodukt deltar denne forbindelsen i transformasjoner inkludert forestring av karboksylatet, nukleofil aromatisk substitusjon i klor- eller pyrimidinposisjonene og kryss-koblingsreaksjoner etter passende aktivering. Natriumsaltformen muliggjør praktisk håndtering i vandige eller blandede løsemiddelsystemer, noe som letter konstruksjonen av biblioteker av svovel-koblede biarylforbindelser for legemiddeloppdagelse og materialvitenskap.

 

Populære tags: natrium-2-klor-6-((4,6-dimetoksypyrimidin-2-yl)tio)benzoat, produsenter, leverandører av natrium-2-klor-6-((4,6-dimetoksypyrimidin-2-yl)tio)benzoat

Sende bookingforespørsel

whatsapp

Telefon

E-post

Forespørsel

bag